“Man kan altid finde noget, som har været godt”

I december kom Louise i finalen i sundhed.dk´s Facebook-konkurrence om titlen som “Danmarks mest aktive patient” – og det med god grund. Selvom Louises kroniske tarmsygdom minder hende om livets skrøbelighed, skiller hun sig nemlig ud i mængden med sin positive udstråling og tilgang til livet.

”Jeg kender dig ikke. Men har lagt mærke til dig mange gange nede ved købmanden i Kibæk. Det er ikke fordi, du har et handicap, men på grund af måden, du bærer det på. Din udstråling, at du er smilende osv.”

Sådan lød en af de mange positive og rosende Facebook-kommentarer, da 36-årige Louise i december nåede finalen i sundhed.dk’s konkurrence om titlen som ’Danmarks mest aktive patient’. Opbakningen omkring Louise afspejlede en kvinde, som er til stor inspiration – både for sine nære venner og familie, og for folk som uden at kende hende har bidt mærke i hendes smil og varme udstråling.

”Man kan gøre så meget med sine tanker”

For Louise har tilværelsen med den kroniske tarmsygdom Crohn, ellers budt på udfordringer, som ligger langt fra den hverdagstrummerum, som mange af os går rundt og bøvler med. Sygdommen har blandt andet betydet, at hun har skullet gennem 25 operationer, og at hun i dag lever med stomi, følgesygdommen diabetes og en nerveskade, som giver gangbesvær. Men var det ikke for hendes stok og kørestol, ville der ikke været noget til at lede tankerne mod sygdom. Louise har nemlig en særlig smittende positiv energi og livsgejst – og det var netop grunden til at lægerne på Herning Sygehus nominerede hende til konkurrencen.

– Jeg var simpelthen så glad og rørt, da jeg fik nomineringen, og jeg har suget al den støtte og opbakning til mig, som fulgte med, fortæller Louise smilende, inden hun med ydmyghed i stemmen tilføjer, at hun ikke altid kan forklare, hvor hendes overskud kommer fra. Meget af det tror hun dog kommer af, at hun hver dag beslutter sig for at lade de gode ting i livet stå i forgrunden.

– Uanset hvordan dagen har været, kan man altid finde noget, som har været godt, om det så bare er de der små ting, som et godt grin over en film. Det er et aktivt valg, og det er noget, som jeg også tænker meget over i situationer, hvor det kan være lidt sværere at holde gejsten. For eksempel skulle jeg den anden dag have lagt en sonde, og det hader jeg virkelig, men jeg lå og tænkte på, at jeg, når det var overstået, skulle ud og shoppe med min mor. Man kan gøre så meget med sine tanker, fortæller Louise og uddyber:

– og så lever jeg meget efter at acceptere det, jeg alligevel ikke kan gøre noget ved. Vi bruger så meget tid på at gå rundt og ærgre os over ting, som vi alligevel ikke selv er herre over i stedet for at sætte ind overfor de ting, hvor vi rent faktisk selv kan gøre noget.

Behovet for at give slip

I tråd med Louises budskab om at gribe dagen, arrangerede hun for et par uger siden en spontan fest for – som hun selv formulerer det – at fejre livet. Hun lejede et lokale, skaffede et mobilt diskotek, købte hotdogs til natmad, og så dukkede 50 mennesker ellers op med drikkevarer og godt humør.

-Jeg havde bare brug for at give slip og give den gas med alle de dejlige mennesker, som er omkring mig, og det var simpelthen sådan en fantastisk aften, hvor der blev danset til klokken fem om morgenen. Det er sådan noget, som sidder i mig, når hverdagen kan blive svær. Nogle gange skal man bare få gjort sådan nogle ting, og det er jeg heldigvis god til.

Til kamp mod tabuer

Louises særlige evne til at ”fejre” livet og inspirere andre har hun de senere år valgt at bruge mere aktivt. Hun engagerer sig blandt andet i Colitis-Crohn Foreningen, hvor hun rådgiver unge, der pludseligt er blevet kronisk syge, holder foredrag om livet med sin sygdom, og så er hun meget aktiv på Facebook, som for hende er blevet en slags personlig blog.

– Jeg vil så gerne være med til at nedbryde tabuer om det at være syg. I Danmark er vi så private om sygdom og det betyder, at der er mange forestillinger, som gør, at folk godt kan være lidt berøringsangste. Jeg er med i sådan en engelsk Facebook-gruppe for kvinder med Crohn. De kalder hinanden ’bellies’ og flasher deres stomier. Det er på en eller anden måde vildt sejt, og det er ikke fordi, jeg synes, man skal snakke sin sygdom til døde, men jeg ville nu alligevel ønske, at vi var lidt mere åbne herhjemme, lyder det fra Louise, der netop for at bryde tabuer har stillet op som stomi-model i Colitis-Crohn Foreningens jubilæumsmagasin.

”Jeg kan også føle mig låst ”

Selvom Louise uden tvivl har et ekstraordinært gåpåmod, lægger hun dog heller ikke skjul på, at det nogle dage også kan være svært at affinde sig med situationen.

– Jeg kan også føle mig låst i den der ’hvorfor lige mig’-følelse, men så er jeg ikke bange for at opsøge en psykolog. For mig har noget af det sværeste faktisk været at acceptere de situationer, hvor mit ellers positive sind ikke er nok til at håndtere en svær dag eller en ubehagelig følelse, forklarer Louise, som trods en mere alvorlig tone alligevel får indskudt en positiv bemærkning:

– Men når det sker, er jeg så heldig, at jeg har jordens dejligste mand og min fantastisk seje og kloge datter, Cecilie, ved min side. Jeg er simpelthen så glad og taknemmelig for, at jeg aldrig er tvivl om, hvor meget kærlighed jeg har omkring mig.